华龙网-新重庆客户端3月14日17时39分讯（首席记者 黄宇）日前，国家药监局发布公告，决定对处方药伤科接骨片和牛黄解毒制剂（片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂）增加警示语，并对其和稳心制剂（颗粒剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。
其中，对伤科接骨片说明书修订的警示语包括运动员慎用，本品含马钱子粉、朱砂，不可超剂量和长期服用等；牛黄解毒制剂说明书修订增加的警示语为本品含雄黄，不可超剂量或长期服用。
公告要求，所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于今年5月15日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。
临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
上述药品为处方药，患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读上述药品说明书。
各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作；对违法违规行为组织依法严厉查处。
