11月19日，省城的一间出租房内，老家孝义的田燕正照顾着刚从北京看病回来，在家休养的儿子小宇（化名）。因为身患血友病，已经上了初中二年级的小宇，不得不又暂时告别课堂。
小宇两岁的时候被查出身患血友病，只能靠注射凝血因子来维持身体正常。为了有更好的治疗环境，小宇一家在亲友的帮助下来到省城，父母一边打工一边给小宇看病。
小宇10岁的时候，随着身体发育，身体内产生了抗体，需要加大凝血因子的注射剂量才能控制病情，最多时一次要注射20支，一个月注射24次。如今，他身体内凝血因子含量只有0.6%（正常人是50%到100%），属于重度血友病乙型抗体患者。因为体内抗体干扰，长期输注凝血因子面临无效，他的生命受到严重威胁。
11月6日，田燕带着小宇去北京的血友病定点医院——首都医科大学附属儿童医院就诊，经诊断小宇必须进行消除抗体治疗，每个月需要5万元左右治疗费，总费用需要70万元。自从患病以来，这个家庭一直入不敷出，生活困难重重。他们的租住房里，最贵重的物件就是两台冰箱，但里面基本上放的都是小宇需要注射的药品。
虽然儿子的病情日趋严重，田燕仍然坚守着她的希望和信念，同时还把自己的希望和信念传递给广大的血友病患者和亲人。
在2014年时，她萌生了成立一个血友病公益组织的念头，经过一年的努力，2015年年底，山西博爱血友病关爱中心正式注册成立。目前全省确诊的504名血友病患者通过博爱血友病关爱中心成为一个抱团取暖的群体，他们之间相互支持、相互关心，开展各种公益活动，增进血友病患者及家人对病情的了解。
在田燕的带动下，中心在两年多的时间里从民政、残联筹措到了10万元救助金，救助了43名血友病患者。她还联系来北京厂家的赞助，在太原建立了血友病人理疗中心，免费为血友病人提供理疗康复服务，甚至省外的血友病患者也闻讯前来理疗。
山西晚报记者 钟清 摄影报道
1、为控制病情，小宇一直注射凝血因子。
2、太原租住的家里，一大一小两个冰箱放满了凝血因子制剂。
3、小宇虽身患重病，但依然阳光。
4、省外的血友病患者前来理疗。
