尽管已经读到小学六年级，13岁的男孩小震却从没上过一节体育课——因为患有罕见的重度双下肢畸形，他走路歪歪扭扭，十分艰难。
小震的妈妈韩女士说，他们家住在延安，小震刚出生时挺正常的，到了四五岁的时候走路摇摆，到医院说是先天性的畸形没办法治疗，就这样一天天长大。虽然努力争取上了小学，但学校距家有10公里，只好让小震在学校住宿，因为身体不正常，小震无法上体育课，体育课时，他只能默默地窝在教室写作业。平常因为自卑，也很少和同学们交流玩耍，在家里也不太说话。眼看孩子越来越大了，这样下去太痛苦，家里就带着他到北京、西安四处求医，但一直束手无策。
近日，韩女士带着小震来到陕西省友谊医院儿骨科就诊，经专家多次组织讨论，确诊为低磷性佝偻病、双下肢重度畸形，呈X形畸形，走路双膝内侧摩擦，双下肢疼痛，双足内翻，行走困难。这种疾病与遗传相关，因为韩女士本身也是下肢畸形，走路需要拐杖辅助。
“像小震这么严重的低磷性佝偻病非常少见，患儿双腿膝外翻达到47度，需要把它旋转过来。”该院儿骨科苗武胜教授介绍说，低磷性佝偻病具有显著的家族遗传特征，这类畸形必须手术矫正。但手术难度高，风险较大，且术中血管神经有牵拉损伤可能，一旦血管损伤可能导致下肢缺血坏死，神经损伤可能造成下肢残废。为了精准手术，专家团队术前应用现代科技3D模拟打印，运用电脑软件模拟手术方案。
5月4日下午，在经过3个多小时的手术后，患儿的右肢已经成功被矫正过来，虽然腿部被纱布包裹，但外形基本是直的。看到这样的结果，妈妈韩女士非常高兴。“预计一到两周后实施另外一侧患肢手术，再经过一段时间的康复训练，患儿的病态步伐和功能将大大改善，希望通过我们的努力，患儿基本能像正常人一样行走。”专家表示。考虑到患儿家庭为低保户，医院还将大幅减免医疗费用。华商报记者 李琳
编辑：刘慧
