近年来，医美市场在繁荣发展的同时，乱象也频频浮出水面。刚刚播出的“3·15”晚会揭露了“网红神药”外泌体实为“三无”产品的现象。
这种被称为“抗衰界宠儿”的物质，其实是一种在干细胞培养过程中，分泌的生物活性物质。正如报道指出，在医疗界和学术界，外泌体的作用机理、临床测试等多项医学程序尚不明确，仍停留在学术研究和理论研究的阶段。截至目前，我国并没有任何外泌体药品获得上市销售批准。
为了躲避市场监管，企业通过“套用”胶原蛋白许可证的方式，将这款披着学术外衣的“三无产品”推入市场。不仅如此，这种产品还被部分企业包装成“包治百病”的“神药”。甚至通过“借台代打”的方式，被直接注射进患者的身体。
这一乱象的背后，暴露了部分企业为追逐利益，利用消费者对前沿科技的认知盲区，将企业责任抛诸脑后。令人担忧的是，还有部分医疗机构参与其中，是否意味着一条灰色产业链已悄然形成？与此同时，从许可证的审核发放到宣传监督，市场监管的滞后与漏洞为这类违规操作提供了可乘之机。医疗美容关乎健康安全，无论利益如何驱动，这为消费者带来的不是宣传中的“逆龄奇迹”，而是过敏、感染、烂脸的真实伤害，甚至是不可预知的长期健康风险。
值得肯定的是，监管部门已有所行动。2025年6月，国家药品监督管理局药品审评中心发布征求意见稿，将具有治疗功能、依靠活性成分发挥作用的外泌体，纳入药品监管，但这也仅仅是一个意见征求稿，目的也是管控这样的物质进入社会，被滥用或错误使用，但征求意见稿距离正式实施、形成有效的市场监督能力，还有相当长的路要走。
医美经营不能以牺牲安全为代价，唯有监管跑在风险前面，企业守住良知底线，消费者才能免于成为“神药”的牺牲品。
信网评论员 戴慧慧
