从今年9月1日开始，本市各级医疗机构要对医用耗材用量进行动态监测，并在患者病历中记录植介入类医用耗材的相关信息。日前，北京市卫生健康委员会转发国家卫健委医疗机构医用耗材管理办法，明确要求医疗机构不得将医用耗材购用情况作为科室、人员经济分配的依据。
为保证医疗质量安全，医疗机构要严格加强医用耗材临床合理使用与安全管理，对医用耗材用量动态监测，开展医用耗材质量评价，进行医用耗材双向追溯管理。对超常规使用的医用耗材进行分析和及时整改，并将分析结果和整改措施及时反馈相关临床科室。医护人员在使用植介入类医用耗材前，要核对有关产品信息，严格按照相关诊疗规范使用，并向患者或其家属履行告知义务，签署知情同意书，同时在病历中记录植介入类医用耗材的相关信息。医疗机构要严格执行医用耗材不良事件的报告制度，对临床使用中出现的不良事件，要按照药品监管部门的医疗器械不良事件报告程序及时上报，并对所涉及的产品予以封存。同时，还要配合医疗器械生产经营企业做好问题产品的召回工作。一次性使用的医用耗材不得重复使用；对于可重复使用的医用耗材，严格按要求进行清洗、消毒或者灭菌。
市卫健委要求各医疗机构严格落实医疗卫生领域行风管理有关规定，做到廉洁购用，不得将医用耗材购用情况作为科室、人员经济分配的依据，不得在医用耗材购用工作中牟取不正当经济利益。定期对本单位医用耗材采购与使用管理情况开展自查，对发现的问题及时整改。(来源：北京晚报 记者：贾晓宏)
