患者小少译
1岁多宝宝患白血病
近一年治疗耗尽积蓄
今年28岁的韦政泉常年在浙江打工，老家是儋州市新营农场，小少译1岁2个月。“去年刚满月时候，孩子接种疫苗当天高烧流鼻血，入院治疗，当时一直也没查出是什么病。”韦政泉告诉记者，之后，他们辗转浙江省多地医院，小少译情况很差，每天都要输血维持，血小板低，肝脾肿大，呼吸困难，每天只有吸氧才能维持正常的呼吸，病危通知书一张接一张。
经过多方打听，广东省东莞市台心医院可以治疗这个病，2018年8月底，陈贇背着三个氧气袋抱着孩子从杭州坐高铁到广州，连夜赶到了台心医院，最终小少译被确诊为：幼年型粒单核细胞白血病。
“即使倾家荡产，我也不能放弃才几个月大的儿子。”为了孩子能活下去，陈贇接受了化疗。“看着孩子一天天被化疗折磨到撕心裂肺的哭，一次次打针抽血，我想代替他痛，却无能为力。”陈贇说，最大的痛就是面临高昂的治疗费用，近一年来的治疗，他们已经借遍了所有能借的亲朋好友，目前，后期的费用毫无着落。
骨髓配对成功5月底可移植
急需35万手术费
这段时间，韦政泉一家人每天都煎熬渡过，经过腰穿12次，骨穿3次，化疗6次后，孩子的病情渐渐有了好转，但血小板一直是个位数，要经常输血，直到去年9月份检查结果显示小少译血项异常，基因突变，医生说只能进行造血干细胞移植。
一年的治疗耗尽了韦政泉一家人的积蓄，现在小少译妈妈、奶奶在台心医院附近租房照顾孩子，爸爸在外打工，但是杯水车薪。
“我们已经来台心医院半年了，只能选择继续前进，不然之前的路就全都白费了。”韦政泉说，目前，已经确定5月底移植，需要35万进仓移植的费用，其中不包括脐带血，还有以后的排异和一年时间的定期化疗费用。
网友爱心接力已众筹22万多元
恳请好心人救救孩子
小少译因为基因突变，唯一的办法只有做造血干细胞移植手术才能保命，急需做造血干细胞移植手术，化疗已经花去几十万，年轻的父母心有余而力不足，贫困家庭举步维艰。目前，韦政泉通过天使妈妈帮忙筹集移植手术费，计划募集60万元用于少译的治疗手术费。
目前，韦政泉在腾讯公益上公众筹款228320元，捐款人次8037次。有的爱心网友捐出5元、10元、100元……他们希望大家一起让孩子早日摆脱病痛。
“万般无奈之下，祈求社会爱心人士的帮助，帮帮我们，渡过难关。”面对骨髓移植手术的巨额医疗费，韦政泉请求大家的支援帮助，你们的每一份爱心都是孩子活着的希望。韦政泉的联系电话：18976779091(手机微信同号)。
