原标题：糖尿病患者新福音：今晨又现“张江发现“，有望加速新药研发
这是世界上最受瞩目的生命科学研究热点，是最成功的药物靶标――G蛋白偶联受体（GPCR）“大家族”， 所谓“得GPCR者，得天下”。北京时间今天凌晨，GPCR领域又一项重量级“张江发现”被国际权威学术期刊《自然》（Nature）发表：不仅为人体血糖稳态的一大“操盘手”成功呈现了清晰、完整的“3D立体工作照”，还推测了其中的具体“工作流程”，可以加速2型糖尿病新药的研发进程，为患者带来福音。一个国际级GPCR研究高地已在上海张江崛起！
中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员和赵强研究员领衔的科研团队，在国际上首次测定了胰高血糖素受体全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构，揭示了该受体的相关调控机制。
此前，上海药物所领衔的张江GPCR研究团队已发布多项GPCR重磅研究成果，上海科技大学iHuman研究所、复旦大学药学院、国家新药筛选中心等参与其中。全世界至今总共解析了不到50个GPCR结构，该研究集群5年共成功解析11种。本次胰高血糖素结构发现的主要合作者之一、上海药物所所长蒋华良院士指出：“这也标志着一个GPCR研究高地已在上海科创中心建设的核心区――张江高科技园区崛起。”
图片说明：全长胰高血糖素受体结构示意图 来源/中科院上海药物所
拥有多达826个“成员”的GPCR，是人体内最大的膜受体蛋白家族，在细胞信号转导中扮演着不可或缺的角色，也与人体疾病关系密切，目前有40%以上的上市药物以GPCR为靶点。根据其相似性，GPCR可分为A、B、C和F等四种类型。其中，多种重要的受体蛋白属于B型，它们能识别并结合多肽类激素，对于维持体内激素平衡至关重要。但是，这类受体采用“并肩作战”的工作模式，包含胞外结构域和跨膜结构域，两者共同参与识别细胞信号，想要获得完整的B型GPCR蛋白结构，难度极大――获得B型GPCR与多肽配体“并肩作战”的复合物，挑战性尤甚。
胰高血糖素受体，便属于B型。科学家们早已知道，它参与调节体内血糖稳态，是治疗2型糖尿病药物的重要靶点。然而，长久以来，苦于没有一张其完整、精细的“照片”，各国科研团队至今仍未能成功利用该靶点，开发出上市药物。胰高血糖素受体结构信息的缺失，不仅严重制约了对该受体信号识别和转导机制的认识，也极大地影响了相关靶向药物的研发。
转机出现在张江。2017年，由中国科学院上海药物研究所吴蓓丽、王明伟和蒋华良分别领衔的三个研究组，合作解析了全长胰高血糖素受体蛋白同时与一种小分子变构调节剂（NNC0640）和拮抗性抗体（mAb1）抗原结合片段结合的复合物晶体结构，首次在较高分辨率水平为人们呈现了全长B型GPCR蛋白的三维结构，迈出了阐明B型GPCR信号转导机制的关键一步。
再接再厉！中科院上海药物所的相关科研团队继续联合攻关，成功解析了全长胰高血糖素受体蛋白与胰高血糖素类似物NNC1702结合的复合物晶体结构，从而揭示了B型GPCR与多肽配体“并肩作战”的精细模式。“这个短短的连接肽，虽然只含12个氨基酸，却发挥着如此重要的作用，这在过去的GPCR结构研究中从未被发现过！”论文的共同通讯作者赵强研究员如是感叹。项目负责人吴蓓丽研究员表示：胰高血糖素受体蛋白与多肽配体相互作用模式的阐明，不仅有助于深入理解B型GPCR对细胞信号分子的识别机制，并且为胰高血糖素受体靶向的药物设计提供了迄今为止精度最高的结构模版，将在很大程度上促进治疗2型糖尿病的新药的研发。
