【环球网综合报道】据英国《每日邮报》5月10日报道，家住土耳其黑海沿岸城市萨姆松的儿童亚厄兹•波克特(Yagiz Bekte)患有瘦蛋白缺乏症，导致他18个月大就已经重达63.5斤，无法轻松地坐进儿童车或换尿布。父母得承担全部医疗费用，3天花销3196英镑(约合人民币2.85万元)，每个月高达3万英镑(约合人民币26.77万元)。
报道称，这种疾病属于荷尔蒙缺陷，随年龄增长身体状态每况愈下，这就意味着如果孩子不能及时治疗，他就会继续长胖，无法像同龄儿童那样走路、跑动、玩耍，甚至是呼吸。他的父亲是一位汽车修理工，和妻子找过许多医生均无果，目前他们在向土耳其总统寻求医疗费用资助。
据了解，瘦蛋白是一种新近发现的调节脂肪储存，加快新陈代谢，抑制食欲控制体重的蛋白质荷尔蒙。瘦蛋白缺乏症源于基因突变，病人在出生时有正常体重，但出生后的前几个月由于不停地感到饥饿进食而超重。这也对病人的性发育造成不良影响，导致性晚熟和潜在的不孕不育。现有的治疗方式是每天注射瘦蛋白荷尔蒙。
厄尔兹目前重32千克，每个月都会增重1.8千克。当地的社会服务组织拒绝资助孩子的治疗。即使他们可以支付得起治疗费，这也需要有政府和卫生部门的保障。
厄尔兹的母亲塞芙达说：“医生建议让孩子节食，但是他的病让他根本没法节食。就算我只给他喂母乳，他每个月也会增重2千克。”(实习编译：徐超颖 审稿：朱盈库)
