5月12日下午5点半，放学铃声响起，海安县墩头初级中学的同学们鱼贯而出，等候在初二（1）班教室外的墩头镇墩北村村民吉贞兰忙着走进教室，帮助轮椅上的儿子吉海航整理文具和书包，然后抱起儿子小心翼翼地下楼梯，将他放在电瓶车后座上。吉海航由于身体变形，无法坐稳，三四公里的路程，吉贞兰途中常常要停下来几次，帮助儿子重新坐好。这些动作，吉贞兰风雨无阻地重复了5年。
吉海航8岁那年，就患上进行性肌营养不良症。按照医生的说法，患此病的小孩全身肌肉会萎缩，最终因器官衰竭而早逝，到目前为止还没有有效的治疗方法。
为了医治儿子的病，吉贞兰和丈夫双双辞职，前后花去治疗费40多万元，花光了家中所有积蓄，负债累累，最终还是无功而返。到2013年，11岁上四年级的吉海航完全失去行走能力，吃、喝、拉、撒等日常生活都要帮助。
为了圆儿子上学的梦想，吉贞兰每天早上把儿子送到学校，背着上楼、进教室后再回家，课间还得再来两次，背他上厕所。儿子上小学时，吉贞兰总是等到男厕所没人时，才背着儿子进去。到了初中，吉贞兰在学校里借了一间宿舍，方便儿子如厕。中午放学，吉贞兰准时把饭菜送到教室，和儿子一起吃；孩子因握不紧筷子，吃得太慢，为不影响其他人饭后进班学习，吉贞兰就干脆喂他。
由于肌肉萎缩，吉海航上课时总是斜歪坐着，手臂膀活动也受限，每天晚上做家庭作业，其他同学在9点之前就能做完，他要做到深夜。“从四年级开始坐轮椅，不管刮风、下雨、下雪，不管春夏秋冬，他几乎每天准时上学，成绩也算不错。”班主任刘老师说。
看着病魔一天天啃噬着儿子，吉贞兰夫妇痛心不已，却又感到无助。如今，吉海航身体每况愈下，骨瘦嶙峋，15岁的少年体重还不到25公斤。去年底的一天，乖巧懂事、坚强乐观的吉海航突然恳求吉贞兰：“妈妈，你们生个二胎吧！假如我走了，有个弟弟或妹妹可以代我行孝！”那一刻，吉贞兰泪如泉涌，一把抱住儿子，紧紧相依在一起。“只要儿子上一天学，我再苦再累，也要接送他一天，能多照顾一天，也是幸福！”吉贞兰两眼含泪地说。
本报通讯员 周 强
本报记者 丁亚鹏
