东方网记者刘轶琳6月25日报道：当前，前列腺癌已成为中国男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤，患者大多为老年人群，高峰年龄为65岁至80岁，且大多数患者在初诊时已达局部晚期或出现远处转移，这无疑是给患者及其家属带来了巨大的生理和心理压力。
记者今天获悉，阿斯利康和默沙东共同宣布PARP抑制剂奥拉帕利已获得中国国家药品监督管理局批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。
晚期前列腺癌治疗现状并不乐观。mCRPC是前列腺癌的终末阶段，也是造成患者死亡的主要原因，由于缺乏针对特定基因位点的靶向治疗，目前mCRPC的生存率依然很低，中位生存时长不足3年。因此，能否有效延长患者生存期，控制疾病发展进程，成为了提升前列腺癌治疗水平，完善前列腺癌的全程管理治疗体系，改善患者生存质量的关键之一。
而PARP抑制剂或带来治疗新选择，为晚期前列腺癌打开了“精准靶向治疗”的大门。“在mCRPC患者中，高达30%的患者DNA损伤修复基因存在有害突变，其中最常见的是BRCA1/2基因突变，而这种前列腺癌往往恶性程度可能更高，患者的生存预后更差。北京大学泌尿外科研究所所长周利群教授表示，“此次奥拉帕利的获批，将为携带这种基因突变的mCRPC患者带来创新的精准治疗方案，同时也意味着基因检测将在未来前列腺癌的诊疗中发挥更加重要的作用。”
据悉，奥拉帕利于2018年获准在中国上市以来，先后获批用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，及BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗，已被纳入2020版国家医保目录。
