天津北方网讯：昨天，“喜炎平不能用了”的消息在朋友圈被不断传播。记者从权威部门获悉，自23日国家食品药品监督管理总局发布《关于山西振东安特生物制药有限公司红花注射液和江西青峰药业有限公司喜炎平注射液质量问题的通告(2017年第153号)》后，相关企业已对涉及的个别批次产品进行召回。昨天傍晚，江西青峰药业有限公司在其官网发布了最新召回情况。市市场和质量监督管理委员会已经下发通知，要求本市药品经营企业和医疗机构停止销售相关批次产品。
国家食品药品监督管理总局公告称，近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃(涉事批号：2017041303)、黑龙江(涉事批号：2017042303)、江苏(涉事批号：2017061003)共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。事发地食品药品监管部门对涉事产品正在检验。经查，涉事批次喜炎平注射液共销往北京、天津、河北等28个省区市。
江西青峰药业有限公司在官网发布召回进度公告，称根据药监部门的通知要求，该公司根据《药品召回管理办法》及公司质量管理相关规定积极主动对2017041303、2017042303、2017061003三个批次的喜炎平注射液进行召回。截至2017年9月25日17：00，共控制上述批次喜炎平注射液140315支；后期召回工作将会在公司官网实时公告。（“津云”―北方网编辑侯静）
