毛豆一家三口
毛豆爱笑，笑起来白净的脸上有一个可爱的小酒窝。
毛豆今年11岁，大名叫郭二乐。记者来到毛豆家的时候，她正在堆满杂物的院子里和一只小狗玩耍。毛豆很爱笑，笑起来白净的右脸上有一个可爱的小酒窝，还有两颗小兔子似的大门牙。看着毛豆开心的笑容，你不会想到有着这样天使般笑容的小丫头患有先天性肌肉萎缩和小儿麻痹，走路一瘸一拐，毛豆一家四口有三个残疾人，家庭生活非常困难。
毛豆的家位于呼和浩特市新城区毫沁营村，这是一处大杂院的凉房，屋内光线昏暗，虽然生了炉子，但记者依旧感觉有些阴冷。
郭永平，毛豆的爸爸，出生在武川县，患有严重家族遗传性肌肉萎缩疾病，因为家里的农田根本帮不上忙。1994年为了生计也为了不给家里人添负担，年满18周岁的他来到呼和浩特市，靠收废铁、捡破烂、捡砖头、跑电动三轮车拉客（货）讨生活。
郭永平的大女儿是捡来的今年17岁叫郭佳乐，毛豆是二女儿叫郭二乐。
“哭着也是一天，笑着也是一天，高高兴兴的活着挺好。”这个脸上经常带着笑容的男人谈起给孩子们起名字的初衷很开心，他说他给女儿起的名字就是希望他们都能够快快乐乐，健健康康。
但残酷的现实是，毛豆遗传了父亲家族的疾病——遗传性肌肉萎缩症。随着年龄增大，病情越来越严重，5岁时，行动开始缓慢，6岁时足内翻弓形足症状已经非常明显，也就是常说的“马蹄足”。小毛豆走起路来像美人鱼直立行走一样，一步一个趔趄。她只在小学一年级呆过40天，因为走路不稳磕伤下巴，缝了7针被学校劝退，至今再未上学。
为了医治毛豆，全家四口人省吃俭用。2015年，呼和浩特市取缔三轮出租车，为了维持生计，郭永平驾驶电动三轮车拉着媳妇和二女儿来到万达广场西侧摆地摊。为了省钱，他们一家三口吃完早饭出摊，中午不吃饭，直到晚上九点多收摊回家后才吃晚饭。一天的饥饿大人还可以忍受，但是毛豆正是长身体的时候，经常会感觉饿。
“刚开始中午会很饿，爸爸有时候会给我买面包，后来慢慢习惯了就不饿了，饿了我出去玩一会就好了。”毛豆告诉记者，爸爸给自己买面包的次数不会很多，一个月只买两三次。毛豆虽然是十一岁的孩子了，但看起来个头要比同龄人低很多，这可能跟孩子常年处于饥饿状态也有关系。
为给孩子治病，他已花掉了自己的全部积蓄。于是他就走东家，串西家，终于凑够了钱。当郭永平带着4万块钱来到天津时，医院告诉他，手术费在5万以上。愁眉不展之际，郭永平决定在天津摆地摊，而毛豆和妈妈就在旁边陪着。最后在一位好心人的帮助下，天津医院被这样的一家子感动了，手术费有所减免，毛豆可以做手术了。
在郭永平的家里，摆放着几条毛豆自己亲手编的手链，她说她要用这些自己做的小礼物感谢那些帮助过她的叔叔阿姨。她告诉记者，刚做完手术时精神状态不好，吃不下饭，那些好心的叔叔阿姨就想办法带各种好吃的给她，有日常的蔬菜水果，还有粽子、汉堡，甚至包了她爱吃的土豆包子。毛豆说完拿出了一条手链送给了记者，那是条蓝色的手链，很漂亮。
毛豆说，她最喜欢下雨和下雪了，因为下雪时爸爸妈妈就不用出去摆摊了。
“爸爸太辛苦了，头发都白了，在过7年爸爸就下不了床了，我想让爸爸长命百岁。”
原来，毛豆知道郭永平的母亲因为患有肌肉萎缩症50岁就只能爬着走了，她知道爸爸今年已43岁了，离50岁是那么的近了。毛豆说告诉记者，等爸爸下不了床了她会照顾爸爸，因为那会她也会成为能照顾别人的“大人”了。
这是一个特殊的家庭，妈妈是个精神病患者，只能与人简单交流、做简单家务，属于丧失劳动能力者。爸爸从小患有肌肉萎缩症，走路十分不便、干不了重体力活，年仅11岁的女儿又遗传爸爸的疾病。但这也是一个幸福的家庭，因为有乖巧懂事的毛豆和她银铃般的笑声。
毛豆告诉记者：“爸爸捡来的4条小狗是我的好朋友，但是我希望能有真正的好朋友，能和他们一样坐在宽敞明亮的教室里读书识字，我想上学。”
看着毛豆稚嫩的脸庞，看着她一瘸一拐的走路姿势，看着这个几乎家徒四壁的屋子，记者不禁有些唏嘘，心里更加敬佩开朗爱笑的毛豆，天真的笑容、开朗的性格在这样的逆境中更加难能可贵。（文/正北方网记者 苗 旭 摄影/正北方网记者 张 圆）
【链接 】
- 毛豆的故事
- （追踪）东辰学校校长王志峰：免费让毛豆上学
